Noul dispozitiv de depistare prenatala a trisomiei 21 nu este fiabil

Testul Sequre Dx, inventat de Societatea californiana Sequenom, nu este atat de sigur, pe cat pare. Societatea amintita a remis un comunicat public catre FDA (Food and Drug Administration), potrivit caruia dispozitivul care permite evaluarea riscului trisomiei 21 necesita o revizuire, din cauza deficientelor de calcul. Revizuirea dispozitivului va fi facuta din 2010 pentru reevaluarea testului. Prin prelevarea sanguina de la mama, testul Sequre Dx ar trebui sa poata certifica in proportie de 96,6% prezenta trisomiei 21 si 100%, absenta acesteia.

Accesul la acest test al markerilor serici maternali a fost justificat ca fiind mai sigur, mai putin invaziv si mai ieftin decat alte proceduri, cum ar fi coriocenteza (prelevarea de placenta) sau amniocenteza (prelevarea de lichid amniotic). Deficienta rezultatelor pune problema efectuarii unei anchete privind fiabilitatea aparatului. Aceasta deficienta a aparatului scoate in evidenta si mai mult esenta sa eugenista. (Bionews, 13 mai 2009)

Leave a Reply